Почему мы этим занимаемся
Личная история семьи Головань, которая превратилась в дело, помогающее сотням семей Омска
Иногда самые важные решения рождаются не из планов, а из любви. Из отчаяния, которое не сломило, а заставило действовать. Из желания помочь не только своему ребёнку, но и всем, кто оказался в такой же ситуации.
До того, как всё изменилось
Александр и Ольга Головань — предприниматели. У них было несколько бизнесов в разных сферах, никак не связанных с медициной. В семье росло трое детей. Жизнь текла своим чередом, и никто из них не думал, что однажды одним из главных дел станет помощь детям с ОВЗ. Пока не родилась младшая дочь.
Катя
Катя сегодня
Её назвали Катей. Долгожданная, младшая, любимая. Но вскоре после рождения врачи поставили диагноз: синдром Кулена де Фриза. Генетика. Приговор? Информации практически не было — что делать, как помочь?
«Ты не должна сейчас ныть, жалеть себя и жалеть её. Вам обеим нужно пахать, не разгибаясь, ближайшие десять лет. Если ты этого не будешь делать, то в дальнейшем так и будешь жалеть и её, и себя. Пока она маленькая, мозг пластичный, нужно, не жалея сил и средств, делать всё что возможно». — слова специалиста, изменившие всё
Десять лет без права на слабость
Дальше — бесконечные поиски. Ольга и Александр прошли все круги, которые проходят родители детей с особенностями развития: очереди к специалистам, поездки по городам, поиски врачей, способных помочь.
Ольга погрузилась в реабилитацию так глубоко, что порой забывала о себе и о том, что есть ещё дети, которые ждут материнской ласки. Но Катя была на первом месте. И первое место — это не жалость.
«Ей доставалось по полной программе во всех смыслах. Мы прошли всё: манипуляции, агрессию, обиду, срывы, откаты. Было всё, но с неё я всегда требовала больше, чем с других. Иногда, чтобы воспитывать такого ребёнка, нужно уметь быть жёстким. Да, ты сам страдаешь от того, что вынужден так поступать. Но жалость не даст ребёнку шансов на полноценную реабилитацию». — Ольга Головань
Десять лет Ольга выжимала из дочери, из себя, из семьи всё. Было тяжело всем — и Кате, и ей, и близким. Но она не сдалась.
Труд — это шанс
«Мы на занятиях, на реабилитации просто сопровождаем детей. Очень устаём. Но что это по сравнению с тем, что приходится испытывать им? Мы сидим, ждём их — и уже устали. А они трудятся. Именно этот труд — их шанс на будущее».
Ольга часто сталкивается с ситуациями, когда понятно, что привести ребёнка к полной норме шансов нет. Но это не значит, что не нужно действовать. «Нужно всегда ставить цели выше, чем можно добиться. Катя тому пример».
Сегодня, глядя на Катю, трудно поверить, что у неё когда-то был такой диагноз. Ни один генетик, видя её и общаясь с ней, не поставит ей синдром Кулена де Фриза. А он есть. Но результат — это десять лет ежедневного труда, который продолжается. Удалось убрать асимметрию тела, которая вела к разнице в длине ног, без операции. Продолжается работа с речью, с мышцами. Катя растёт, развивается и радует своих родителей успехами.
От личной истории — к центру помощи
Наш центр в Омске
Вокруг Ольги и Александра стало появляться всё больше семей, где были дети с особенностями развития. Они видели, как другие родители проходят через те же трудности, через которые прошли они сами.
И они решили открыть свой центр в Омске — место, где семьи с детьми смогут получить комплексную помощь, не выезжая в другие города. Так появился центр «Развитие». Сначала — как развивающий и оздоровительный. А затем — как медицинский центр «Развитие. Дети», получивший медицинскую лицензию.
Команда — только лучшие
«Сейчас мы и наш коллектив можем гордиться своей работой. У нас нет случайных людей, они у нас не задерживаются. И этому есть естественное объяснение: все они работают с нашим ребёнком. А для неё мы всегда выбираем лучших. Да, кто-то приходит, кто-то уходит, но с нами всегда лучшие».
Сегодня в центре «Развитие. Дети» работают 17 специалистов, 9 кабинетов, проводятся занятия по методикам мирового уровня: Бобат-терапия, Войта-терапия, сенсорная интеграция, нейропсихологическая коррекция, массаж, АФК, ЛФК и многие другие.
Сюда приходят дети с ДЦП, РАС, СДВГ, задержками речи и развития, а также обычные дети — с трудностями в обучении, адаптации, поведении.
«Только вера в себя, в ребёнка и системные занятия дают результаты. Только действия — постоянные, комплексные — ведут к победе».
«Десять лет своей жизни я потратила на то, чтобы сейчас могла выдохнуть, принять её и себя. И сказать себе, что я всё делала правильно. Я нашла именно тех, нужных людей для её реабилитации. Я всем им безумно благодарна. И мы продолжаем». — Ольга Головань
Центр «Развитие. Дети» — это не просто бизнес. Это история людей, которые прошли через боль и нашли в ней силы помогать другим. Они знают, что чувствуют родители, когда ребёнку нужна помощь, а рядом нет нужного специалиста, — потому что прошли через это сами. И продолжают двигаться, вникать, постигать новые методы.
Приходите — мы поможем вашему ребёнку расти, развиваться и верить в себя!